洁净度是控制手术室设计与施工质量的一个有效指标广州通风柜实验台厂家

洁净度是控制手术室设计与施工质量的一个有效指标，并非是给医院手术室建设加码。笔者认为，我国规范在当前技术和管理水平下，加一个洁净度级别是完全必要的。
   以瑞士和英国为首的欧洲国家，已在医院领域积极推广净化技术。为降低造价与送风量，德国致力于推广低紊流度局部置换流的手术室送风技术，并将之写入了德国标准DIN1946?的第四部分“医院空气处理系统”，和DIN4799的“手术室送风系统·测试”。
   我国依据这些标准与指南，以及我国国情，编写了自己的“洁净手术部标准与规范”。其基本内容与德国标准一致，但更加具体地规范了通过低紊流度的集中顶部送风，以实现局部置换流的做法。这一做法此前在我国已经出现过。
   近年来，欧洲各国在不断的实践过程中，似乎接受了美国人的观点，重新认识到室内悬浮菌对手术部位感染作用，不如空调二次污染那么重要。于是，提高了对空调系统污染的重视。
   21世纪初，德国、瑞士、奥地利3国医疗卫生协会起草了《医院卫生指南》，将之作为欧洲标准颁布。该文件特别指出：除了器官移植等要求严格无菌过程的手术外，不再明确地将空气作为外科术后感染的传播途径，并认为只有将“空调系统看作送风污染源”，才能彻底解决室内悬浮菌对术后感染的影响。
   我国的“洁净手术部规范”，比上述欧洲几个国家的相关文件，更早地提出了湿度优先控制、最大限度地切断细菌来源（新风三级过滤）、防止空调系统微生物二次污染等要求。后来研发并已投入生产使用的手术室专用空调机组，也具有这种特点。所以我们的规范和产品，都是符合国际控制理念发展趋势的。
   2003年，我国在修订国家标准《综合医院建筑技术规范》时，根据欧美手术感染控制理念的最新进展，提出了“一般手术部”的定义与技术措施，降低了末端过滤器的效率、送风量与正压控制的要求。这些都将更加有利于我国一般手术部的改造与建设。
   2004年，日本颁布的《医院设计和管理指南》修订稿，也接受了欧美控制思路而做了较大的改动，除了Ⅰ级洁净区域外，Ⅱ、Ⅲ级均降低了末端过滤器的效率和送风量的要求。这基本上是将欧美控制思路更加具体化了，并无多大的新意。
   希望我国《医院洁净手术部建设标准》与《医院洁净手术部建筑技术规范》在进行修订的时候（如果此时有ISO国际标准颁布，恐将无条件等效采用），一定要将手术感染的先进控制理念与我国国情（例如室外空气污染重、管理水平有待提高等）有机地结合起来，使我国手术部的标准与规范进一步提高与完善。